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Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (25 Testkassetten)

Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (25 Testkassetten)

Haltbar bis 8/2026 !!! KEIN LAIENTEST! KEIN LAIEN-TEST! Abgabe nur an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Firmen und Institutionen
Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4in1 ist ein membranbasierter Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleocapsid-Antigenen in menschlichen Nasen-, Nasen-Rachen, Speichel- oder Rachenabstrichproben. 4 in 1 Antigen-Schnelltest, Probenmaterial: nasaler, nasopharyngealer, .....

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Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (25 Testkassetten)

Haltbar bis 8/2026 !!! KEIN LAIENTEST!

Art.Nr. 516874

Netto
18,95 €
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Produktbeschreibung:


Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4in1 ist ein membranbasierter Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleocapsid-Antigenen in menschlichen Nasen-, Nasen-Rachen, Speichel- oder Rachenabstrichproben.

  • 4 in 1 Antigen-Schnelltest, Probenmaterial: nasaler, nasopharyngealer, oropharyngealer Abstrich oder Speichel (Lollytest)
  • testet alle bekannten Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, Omikron
  • Testergebnis in 15 Minuten
  • Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem
  • Hohe Sensitivität (nasopharyngeal: 98% )
  • Hohe Spezifität (100,00% )
  • für Kinder ohne Altersbeschränkung zugelassen
  • BfArM gelistet (AT417/20)

Gemäß der Evaluierung des Paul-Ehrlich-Institutes (PEI-Liste, Stand vom: 31.01.2022) beträgt die Sensitivität des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests:
Cq =25: 100,0%
Cq 25-30: 95,7%
Cq =30: 40,0%
Gesamtsensitivität: 86,0%

Inhalt:
  • 25 Testkassetten
  • 25 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung und Düsenkappe
  • 25 sterile Tupfer
  • 1 Arbeitsstation
  • 1 Gebrauchsanleitung


Nur für den professionellen Gebrauch.

Wichtiger Hinweis:
COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte.
Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz.
Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie zu den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zählen.

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